ಶಿಂಗಲ್ಸ್ ತೀವ್ರವಾದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನೋವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು – ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಹೊಸ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ


ಸರ್ಪಸುತ್ತು ನೋವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಅದು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಜನರಿಗೆ ತಿಂಗಳುಗಳಿಂದ ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ರೋಗವು ತುಂಬಾ ತೀವ್ರವಾಗಿರಬಹುದು, ಇದು ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆತ್ಮಹತ್ಯಾ ಆಲೋಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಯಾತನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ನೋವು ಮೂರು ತಿಂಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಇದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರು ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಂತರದ ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ನರಶೂಲೆ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಈ ನಿರಂತರ ನೋವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ತಿಳಿದಿಲ್ಲವಾದ್ದರಿಂದ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಆದರೆ ಅವುಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕೊರತೆಯಿರುತ್ತವೆ. 50% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ರೋಗಿಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ನೋವು ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸಾಧಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆನಲ್ಸ್ ಆಫ್ ನ್ಯೂರಾಲಜಿ ಜರ್ನಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ನನ್ನ ತಂಡದ ಹೊಸ ಸಂಶೋಧನೆಯು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುವ ಮೈಕ್ರೊಪಾರ್ಟಿಕಲ್ಸ್ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಈ ನರರೋಗ ನೋವಿನ ಸ್ಥಿತಿಯ ಕೆಲವು ಗೊಂದಲಮಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಹೊಸ ಗುರಿಗಳಿಗೆ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.

ಚಿಕನ್ಪಾಕ್ಸ್ ಸರ್ಪಸುತ್ತು ಎಂದು ಮತ್ತೆ ಎಚ್ಚರಗೊಂಡಿದೆ

ಚಿಕನ್ಪಾಕ್ಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ವರಿಸೆಲ್ಲಾ ಜೋಸ್ಟರ್ ವೈರಸ್ ವಿಶ್ವದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 90% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಜನರನ್ನು ಸೋಂಕು ತರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಸಮಶೀತೋಷ್ಣ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿಯೇ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಉಷ್ಣವಲಯದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಆರಂಭಿಕ ಸೋಂಕು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹದಿಹರೆಯದ ಮತ್ತು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಆರಂಭಿಕ ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ, ವೈರಸ್ ನೋವು-ಸಂವೇದನಾ ನರಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸುಪ್ತ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. 1995 ರಿಂದ ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವಂತಹ ವರಿಸೆಲ್ಲಾಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಮಕ್ಕಳು ಸಹ ತಮ್ಮ ನರಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸುಪ್ತ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಲಸಿಕೆಯು ಜೀವಂತ ಆದರೆ ದುರ್ಬಲವಾದ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ.

ವಿಶ್ವದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸುಮಾರು ಮೂರನೇ ಒಂದು ಭಾಗದಷ್ಟು ಜನರಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ ದಶಕಗಳ ನಂತರ ಪುನಃ ಸಕ್ರಿಯಗೊಂಡು ನೋವಿನ ಸರ್ಪಸುತ್ತು ದದ್ದು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ; ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲದ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ, ಸರ್ಪಸುತ್ತುಗಳ ದರಗಳು ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ ಏರುತ್ತಿವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರಿಗೆ, ನೋವು ಕೆಲವೇ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಹರಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸರಿಸುಮಾರು 10% ರಿಂದ 18% ರಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳು ರಾಶ್ ತೆರವುಗೊಳಿಸಿದ ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಪೋಸ್ಟ್-ಹೆರ್ಪಿಟಿಕ್ ನರಶೂಲೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗವು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಅಥವಾ ಅವರ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಮುಂದುವರಿಯಬಹುದು.

ಸರ್ಪಸುತ್ತು ಹೊಂದಿರುವ ಯಾರಾದರೂ ಪೋಸ್ಟ್-ಹೆರ್ಪಿಟಿಕ್ ನರಶೂಲೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿದ್ದರೂ, ಅಪಾಯವು ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಿಟ್ಟಿಗೆದ್ದ ನರಕೋಶಗಳು

ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ನಂತರದ ನರಶೂಲೆಗೆ ಕಾರಣವೇನು ಎಂಬುದನ್ನು ಸಂಶೋಧಕರು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ನಂತರದ ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ನರಶೂಲೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸರ್ಪಸುತ್ತು ದದ್ದುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾಣುವ ಚರ್ಮದೊಂದಿಗೆ ಪರಿಹರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಾಗ, ಚರ್ಮದ ಬಯಾಪ್ಸಿಗಳು ನೋವಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂವೇದನಾ ನರ ನಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಆಶ್ಚರ್ಯಕರವಾದ ಕಡಿತವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ನರ ನಾರುಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದರಿಂದ ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ನೋವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಸೋಂಕು ತೆರವುಗೊಂಡ ನಂತರ ಈ ನರ ನಾರುಗಳನ್ನು ದುರಸ್ತಿ ಮಾಡುವುದನ್ನು ತಡೆಯುವುದು ಯಾವುದು ಎಂಬುದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

ಸಂವೇದನಾ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳೊಳಗಿನ ನಿರಂತರ ಅಥವಾ ಮರುಕಳಿಸುವ ವೈರಲ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯು ವೈರಸ್ ಪುನಃ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಈ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುವುದು ಅಥವಾ ಕೊಲ್ಲುವುದು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಸೂಚಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವೈರಲ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಂತರದ ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ನರಶೂಲೆಯನ್ನು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿ ತಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನನ್ನಂತಹ ನರರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಈ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲದ ಕೊಡುಗೆಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತಾರೆ.

ಕೋಶದಿಂದ ಸಣ್ಣ ಚೀಲಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಆಂತರಿಕ ಚೀಲಗಳನ್ನು ಚಿತ್ರಿಸುವ ರೇಖಾಚಿತ್ರ
ಜೀವಕೋಶದ ಕಾರ್ಯಕ್ಕೆ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಪ್ರಮುಖವಾಗಿವೆ.
ಜಾನ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಕಿಂಬಾಲ್/ಲಿಬ್ರೆಟೆಕ್ಟ್ಸ್, CC BY-SA

ನಮ್ಮ ಹೊಸದಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ, ನನ್ನ ತಂಡ ಮತ್ತು ನಾನು ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಹರಡುವ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲದ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಕಣಗಳು ಪೋಸ್ಟ್-ಹೆರ್ಪಿಟಿಕ್ ನರಶೂಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಹಿಸಬಹುದಾದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಿದೆ. ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ರೀತಿಯ ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಅವು ಜೈವಿಕ ಸಕ್ರಿಯ ಸರಕುಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತವೆ – ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಂತಹ ವಸ್ತುವು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಜೀವಕೋಶದ ನಡವಳಿಕೆ ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು – ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಒಂದು ಕೋಶದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಆಘಾತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯಕ್ಕೆ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ.

ಸಕ್ರಿಯ ಸರ್ಪಸುತ್ತು ದದ್ದು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಅಪಾಯ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಎಂದು ನನ್ನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಹಿಂದೆ ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ನಂತರದ ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ನರಶೂಲೆಯ ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಯು ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಅವರ ತೀವ್ರವಾದ ನೋವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ನಾವು ಊಹಿಸಿದ್ದೇವೆ.

ನನ್ನ ತಂಡ ಮತ್ತು ನಾನು ಪೋಸ್ಟ್-ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ನರಶೂಲೆಯ ಏಳು ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದಿಂದ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಿಲ್ಲದ ಏಳು ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿರುವವರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದೆ. ಪೋಸ್ಟ್-ಹೆರ್ಪಿಟಿಕ್ ನರಶೂಲೆಯೊಂದಿಗಿನ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್‌ಗಳ ವಿಷಯಗಳು ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲು ತಿಳಿದಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಪೋಸ್ಟ್-ಹೆರ್ಪಿಟಿಕ್ ನರಶೂಲೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ತಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಅವರ ನೋವು ಸಂವೇದನಾ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆಯೇ?

ಈ ಊಹೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, ನಾವು ಮಾನವ ಸಂವೇದನಾ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಪೆಟ್ರಿ ಡಿಶ್‌ನಲ್ಲಿ ಪೋಸ್ಟ್-ಹೆರ್ಪಿಟಿಕ್ ನರಶೂಲೆ ಹೊಂದಿರುವ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದ ಜನರ ರಕ್ತದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿದ್ದೇವೆ. ಲೈವ್-ಸೆಲ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಪೆಟ್ರಿ ಡಿಶ್‌ನಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಂವಹನ ನಡೆಸಲು ಈ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನಾವು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಅಳೆಯುತ್ತೇವೆ. ಸಂಶಯಾಸ್ಪದವಾಗಿ, ಪೋಸ್ಟ್-ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ನರಶೂಲೆಯ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕುಂಠಿತಗೊಂಡವು ಮತ್ತು ಇತರ ನರಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಲವಾದ ಜಾಲವನ್ನು ರೂಪಿಸಲಿಲ್ಲ. ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಸಂಸ್ಕರಿಸದ ಮಾನವರ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ತಮ್ಮ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಬಹುದಾದ ಅಡಚಣೆಯನ್ನು ಕಾಣಲಿಲ್ಲ.

ಪೋಸ್ಟ್-ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ನರಶೂಲೆಯ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ನಂತರ ನೋವು ಸಂವೇದನಾ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಾವು ಅಳೆಯಿದಾಗ, ಈ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕೋನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ತಡೆಯುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾದವು ಎಂದು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ – ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ಸ್ವತಃ ಬೆಳೆಯಲು ಮತ್ತು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ರಚನೆಗಳು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಪೋಸ್ಟ್-ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ನರಶೂಲೆಯ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು ನೋವು-ಸಂವೇದನಾ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಅತಿಯಾಗಿ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ನೋವಿನ ಸಂಕೇತಕ್ಕೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ನಾವು ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ.

ಮನುಷ್ಯನ ಮೇಲಿನ ಬೆನ್ನು ಮತ್ತು ತೋಳಿನ ಮೇಲೆ ಕೆಂಪು ದದ್ದುಗಳ ಕ್ಲೋಸ್-ಅಪ್
ಶಿಂಗಲ್ಸ್ ದದ್ದುಗಳು ತುಂಬಾ ನೋವಿನಿಂದ ಕೂಡಿದೆ.
ಗೆಟ್ಟಿ ಇಮೇಜಸ್ ಪ್ಲಸ್ ಮೂಲಕ lauraag/iStock

ನರರೋಗದ ಭವಿಷ್ಯದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ನರಗಳ ಕಿರಿಕಿರಿ ಮತ್ತು ವಿಫಲವಾದ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಹಿಂದಿನ ಕಾರಣವನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುವುದು ನೋವಿನ ಮೂಲವನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಂತರದ ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ನರಶೂಲೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ನಮ್ಮ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.

ಇದಲ್ಲದೆ, ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವು ನಂತರದ ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ನರಶೂಲೆಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಲ್ಲ ಎಂದು ನನ್ನ ತಂಡ ಮತ್ತು ನಾನು ನಂಬುತ್ತೇನೆ. ಇದು ಬಹುಶಃ ಇತರ ನೋವಿನ ನರರೋಗಗಳಿಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ನರರೋಗ, ಇದು ವಿಫಲವಾದ ನರಗಳ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಹ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ನನ್ನ ತಂಡವು ನಂತರ ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ನಂತರದ ನರಶೂಲೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸರ್ಪಸುತ್ತು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಂದ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅನಾರೋಗ್ಯವಿಲ್ಲದೆ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸರ್ಪಸುತ್ತು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಂದ ಒಂದು ವರ್ಷದವರೆಗೆ ಸತತ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನೋವಿನ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುವ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಯಾವ ಸರಕು ಸಾಗಿಸುತ್ತಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಈ ಹೋಲಿಕೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.



Source link

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

《Widows Bay》 馬修瑞斯(Matthew Rhys) 2026年艾美獎得獎者 艾美獎得獎者 《Widow's Bay》 《The Beast in Me》 艾美獎 2026年艾美獎得獎者 2026年艾美獎 艾美獎 艾美獎 2026年艾美獎得獎名單 2026年艾美獎 2026年艾美獎得獎者 凱特·奧弗林(Kate O'Flynn) 艾美獎得獎者 凱蒂·迪波德(Katie Dippold) 艾美獎 2026年艾美獎 《Widows Bay》演員陣容 2026年艾美獎 2026年艾美獎提名者 2026年艾美獎得獎者 哪裡觀看艾美獎 艾美獎 2026年艾美獎提名 艾美獎何時舉行 2026年艾美獎何時舉行 2026年艾美獎得獎名單 2026年艾美獎 什麼是艾美獎 誰贏得了2026年艾美獎